关于无创DNA，很多宝妈有着这样的疑问：我的唐筛结果是低危，医生建议做无创DNA检测，请问真的有必要做吗?有点贵……;我是高龄产妇，是不是直接做个无创DNA检测就可以?听说无创DNA检测比唐氏筛查的结果更准，是这样吗?

　　那么今天，佳佳就来和大家聊聊无创DNA检测吧~

　　什么是无创DNA检测?

　　我们知道，人有23对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常。无创DNA就是通过检测宝妈血液中，宝宝游离的DNA片段，来评估宝宝是否有染色体异常的风险。

　　同样是检查染色体异样，唐氏筛查和无创DNA的区别在哪里?优缺点是什么呢?

　　★ 唐氏筛查

　　唐氏筛查检测时间为：孕15-20周+6天;是通过抽取母体血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度，再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

　　优点：经济实惠、安全方便、孕检必查项目、无创伤;

　　缺点：检出率及准确性较低，假阳性率高(唐筛结果呈现高危的，经确诊会有一部分都不是)。

　　★ 无创DNA

　　无创DNA检测时间为：孕12-22周+6天。

　　优点：无创取样、无流产风险、检出率准确率高，能检出99%的患儿、假阳性率低;

　　缺点：费用较高;针对除21-三体，18-三体和13-三体综合征以外的其他染色体异常筛查准确性有限，但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。

　　☆ 21号染色体-唐氏综合征：即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，属于染色体畸变，是小儿染色体病种*常见的一种。

　　☆ 18号染色体-爱德华氏综合征：是次于唐氏综合征的第二种常见染色体三体症，患儿主要死亡原因为摄食困难和呼吸困难。

　　☆ 13号染色体-帕陶氏综合征:45%的患儿在出生后一个月内死亡，90%的患儿在6个月内死亡，平均寿命为130天。

　　哪些宝妈需要做这项检查?

　　★ NT检查、唐氏筛查显示为异常者;

　　★ 有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、出血倾向、慢性病原体感染活动期);

　　★ 曾经有过不良妊娠结局，如自然流产、畸形胎儿、死胎等的宝妈再次怀孕时;

　　★ 孕20周+6天以上，错过唐氏筛查检查时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

　　无创DNA不适用人群

　　☆ 孕周<12周;

　　☆ 夫妇一方有明确染色体异常;

　　☆ 1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;

　　☆ 有基因遗传病家族史或提示宝宝罹患基因病高风险;

　　☆ 医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

　　温馨提示：如要进行宝宝染色体异常的诊断，还需做羊水穿刺检查。

温馨提示：如果您想了解更多关于妇科健康知识、孕期保健、**优惠等信息，您可以拨打温州百佳东方妇产医院提问热线：0577-86795122或点击提问温州百佳东方妇产医院在线健康顾问，我们将给出您专业的意见，并为您提供优质的免费提问服务！

• 上一篇：卵巢早衰会发出这些信号？导致卵巢早衰的原因有哪些？
• 下一篇：这种妇科病，没症状的也可能中招！